Surgen preguntas sobre el costo, que podría ascender a millones de dólares, y quién tendrá acceso
Por primera vez en el mundo, los reguladores del Reino Unido aprobaron ayer una terapia que utiliza la técnica de edición genética CRISPR. El enfoque trata dos trastornos sanguíneos hereditarios, incluida la anemia de células falciformes, que afecta principalmente a personas de ascendencia africana, modificando las células madre sanguíneas de un paciente en el laboratorio y devolviéndolas a su cuerpo.
